CDC和FDA简历Johnson＆Johnson疫苗推出

疾病控制和预防的中心和食品和药物管理局周五表示他们会恢复约翰逊和约翰逊Covid-19疫苗的推出，在发现潜在的血栓是“非常罕见的事件”之后。

“FDA和CDC有信心，这种疫苗在预防Covid-19方面是安全有效的，”两位美国机构表示。疫苗上的情况表将更新，以反映稀有血栓的低风险，称为血小板减少症综合征或TTS的血栓形成。

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在周五早些时候投票赞成的CDC面板后，此举是在约翰逊和约翰逊疫苗上提升暂停。顾问表示，疫苗的益处“超过了罕见的血栓的潜在风险”。CDC咨询委员会的免疫惯例，恢复使用的建议延续了10-4投票。

FDA给了紧急使用单剂律约翰逊和约翰逊疫苗的授权为了新冠病毒二月里。超过700万人收到了疫苗之前FDA和CDC要求暂停其使用，4月14日，在少数少数罕见的情况下血块被发现了。

CDC官员在小组会议期间，截至4月21日，收到了约翰逊和约翰逊疫苗的人有15个确认的TTS案件。在那些确诊的病例中，13名女性在18岁到49岁的女性中，两个人在50岁以上的妇女中。

三月，几个欧洲国家停止使用了牛津 - Astrazeneca疫苗，它类似于约翰逊和约翰逊疫苗，之后血栓案件据报道。疫苗都使用称为腺病毒的常用病毒，以将核心病毒的无害部分携带到细胞。一些科学家大理解了约翰逊和约翰逊和牛津 - 阿里安大哥疫苗的组件导致身体的免疫系统中的连锁反应导致血栓发展。

约翰逊和约翰逊科学家们说了没有显着证据表明其疫苗和血栓之间的因果关系。本月早些时候，Astrazeneca发表了一份声明注意到世界卫生组织已经说过其疫苗和血栓之间的因果关系是合理的，但尚未得到证实，并且需要额外的研究。

CNET的Corinne Reichert也为此报告做出了贡献。

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