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“过度谨慎”:没有证据表明阿斯利康的COVID-19疫苗与血栓有关

一些欧洲国家暂停了牛津阿斯利康疫苗的推广,而当局正在调查可能的凝血问题。

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阿兹1

许多欧洲国家暂停了阿斯利康疫苗的推广,以调查那些接种过疫苗的人的血凝块情况。

盖蒂/詹斯·施勒特

虽然没有证据表明COVID-19疫苗由牛津大学和阿斯利康开发的血凝块风险增加,一些欧洲国家星期一宣布暂停,而欧洲药品管理局(EMA)调查。

在奥地利和其他欧盟各国之后,法国,德国,意大利和西班牙的暂停时间不到一个星期停止注射阿斯利康疫苗从一批100万剂中提取。

一个孩子的死挪威疫苗的患者另一个在丹麦3月11日刺激了临时停止。但在3月15日发布的一份声明中EMA认为“Astrazeneca疫苗在防止Covid-19中的益处,其具有相关的住院和死亡风险,超过了副作用的风险。”

那个信息是埃默库克周二在记者招待会上重申了这一点,EMA执行董事。

“像这样的情况并非出乎意料。当你接种数百万人疫苗时,你在疫苗接种后发生的罕见或严重发生的疾病事件,”刺戳,目前没有指示疫苗导致血栓。

专家共识在EMA的一侧,澳大利亚的澳大利亚卫生组织和卫生科学家和CNET联系的免疫专家建议表明“血栓栓塞”事件增加了有足够的证据,其中包括深静脉血栓形成,凝块和肺栓塞。

南澳大利亚大学的流行病学家Adrian Esterman说:“我相信,暂时停止阿斯利康疫苗上市的各种监管机构都过于谨慎。”

Esterman注意到近500万个疫苗接种中只有30个血液凝血问题,这是您在未接种寄存的人口中所期望的速度的“毫无不同”。此外,Esterman注意到了“不是一种生物合理的理由,为什么疫苗会导致血栓。”

感染人数激增在一些欧洲国家,包括意大利,该国已恢复封锁,以遏制COVID-19的传播,法国,这是自去年11月以来住院率最高的国家。

在周日的新闻发布会上,阿斯利康保证了疫苗的安全性. "阿斯利康首席医疗官安•泰勒(anntaylor)表示:“我们在报告疫苗事件时,正在超越许可药品安全监测的标准做法,以确保公共安全。”。

在审判期间Astrazeneca疫苗经历了一个临时停顿,虽然研究人员在审判参与者中调查了严重的不良事件。安全审查确认事件与疫苗无关。疫苗已被批准用于英国,澳大利亚,加拿大,欧盟,韩国和巴西的监管机构,并在十几个其他国家的紧急授权中获得紧急授权。它收到了世卫组织的紧急使用列表,但尚未获得批准在美国使用。

调查正在进行中,建议可能会改变。世卫组织定于周二就疫苗问题召开自己的安全会议,而欧洲疫苗管理局的安全委员会预计将在周二召开召开紧急会议周四“关于收集的信息的结论以及可能需要采取的任何进一步行动。”

虽然需要调查事件,但有建议暂停可能是一个可能危害公众信任疫苗的过度反应。

澳大利亚墨尔本默多克儿童研究所的疫苗专家奈杰尔·克劳福德说:“我们强烈建议在调查进行期间暂停疫苗的推广,因为一旦疫苗推广暂停,有时会严重削弱疫苗的信心,以至于难以恢复。”。