疾控中心和FDA恢复强生疫苗推广

疾病预防控制中心和食品药品管理局星期五说，他们将恢复强生COVID-19疫苗的推广在发现潜在的血块是“非常罕见的事件”之后

这两个美国机构说：“FDA和CDC相信这种疫苗在预防COVID-19方面是安全有效的。”。疫苗的说明书将更新，以反映罕见血栓的低风险，即血栓形成伴血小板减少综合征（TTS）。

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此前，疾控中心的一个小组星期五早些时候投票赞成这一决定解除强生疫苗停摆. 顾问们说，疫苗的好处“超过了罕见血栓的潜在风险”。在CDC免疫实践咨询委员会以10票赞成、4票反对、1票弃权通过恢复使用的建议之后。

FDA给出了强生单剂疫苗紧急使用授权书对于冠状病毒在二月。超过700万人收到了这封信疫苗在FDA和CDC呼吁暂停其使用，4月14日，在少数罕见的血块被发现了。

在星期五的小组会议上，疾病预防控制中心的官员说，截至4月21日，在接受强生疫苗的人中已经有15例TTS确诊病例。在这些确诊病例中，13例为18至49岁的妇女，2例为50岁以上的妇女。

今年3月，几个欧洲国家暂停了使用该软件牛津阿斯利康疫苗，这与强生疫苗相似血块例已报告。这两种疫苗都使用一种称为腺病毒的普通型病毒，将一部分无害的类病毒携带到细胞中。一些科学家推测，强生和牛津阿斯利康疫苗的成分在人体免疫系统中引起连锁反应，导致血栓形成。

强生公司的科学家说没有明显证据表明疫苗和血凝块之间有因果关系. 本月早些时候，阿斯利康发表声明注意到世界卫生组织曾表示疫苗和血凝块之间的因果关系是合理的，但尚未得到证实，有必要进行更多的研究。

CNET的corinnereichert也对这份报告做出了贡献。

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